Tin Y Tế

Hội đồng CDC ngừng khuyến nghị thiếu chăn về vắc xin RSV

Ngày 22 tháng 6 năm 2023 — Người lớn từ 60 tuổi trở lên có thể tiêm một trong hai loại vắc-xin mới để bảo vệ chống lại vi-rút thể hợp bào gây bệnh lý hô hấp (RSV), một nhóm chuyên gia độc lập của CDC cho biết hôm thứ Tư.

Ủy ban Cố vấn về Thực hành Tiêm chủng (ACIP) đã ngừng khuyến nghị vắc-xin cho mọi người từ 65 tuổi trở lên, đây là câu hỏi ban đầu mà ủy ban phải xem xét. Các chuyên gia đã sửa đổi câu hỏi đó, thay đổi nó thành liệu hội thảo có nên đề xuất vắc-xin cho những người từ 65 tuổi trở lên nếu người đó và bác sĩ của họ đồng ý hay không. Ủy ban của họ đã bỏ phiếu ủng hộ từ 9 đến 5.

Tiếp theo, hội đồng cũng đã bỏ phiếu để khuyến nghị rằng những người trưởng thành từ 60 đến 64 tuổi có thể tiêm vắc-xin, quyết định bằng cách sử dụng cùng một quyết định được chia sẻ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ. Số phiếu đó là 13 ủng hộ với một thành viên không bỏ phiếu.

Tiếp theo, CDC sẽ đánh giá các khuyến nghị và đưa ra quyết định của riêng mình. Nó không bị ràng buộc phải tuân theo các khuyến nghị của hội đồng, nhưng thường làm như vậy.

Vắc xin RSV

RSV dẫn đến 6.000 đến 10.000 ca tử vong mỗi năm ở Hoa Kỳ trong số những người từ 65 tuổi trở lên và 60.000 đến 160.000 ca nhập viện trong nhóm đó. Người cao niên và trẻ sơ sinh là một trong những đối tượng dễ bị nhiễm trùng đường hô hấp dưới nhất, biểu hiện bằng sổ mũi, thở khò khè, hắt hơi, chán ăn và sốt.

FDA vào tháng 5 đã phê duyệt hai loại vắc xin — GSK’s Arexvy và Pfizer’s Abrysvo — dành cho người lớn từ 60 tuổi trở lên.

William Schaffner, MD, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Trung tâm Y tế Đại học Vanderbilt ở Nashville và giám đốc y tế của Tổ chức Quốc gia, cho biết cuộc bỏ phiếu khuyến nghị đưa ra quyết định chung về vắc xin, thay vì khuyến nghị tiêm vắc xin thông thường cho tất cả mọi người, “là một khuyến nghị yếu hơn”. cho các bệnh truyền nhiễm. Schaffner là thành viên không bỏ phiếu của ACIP. Ông đã tham dự cuộc họp.

Ông cho biết các chuyên gia bày tỏ lo ngại về một số vấn đề, bao gồm cả những gì mà một số người coi là thiếu dữ liệu đầy đủ từ các thử nghiệm trên các nhóm dễ bị tổn thương nhất, chẳng hạn như cư dân viện dưỡng lão.

Các chuyên gia cũng muốn biết thêm thông tin về thời gian bảo vệ và chính xác khi nào cần tiêm liều thứ hai. Tại cuộc họp, một quan chức của GSK cho biết vắc xin của họ có hiệu quả 84,6% sau một mùa rưỡi, giảm từ 94,1% sau một mùa. Một quan chức của Pfizer cho biết vắc xin của họ đã giảm 78,6% nguy cơ nhiễm RSV với ba triệu chứng trở lên sau một mùa rưỡi, giảm từ 88,9% sau một mùa.

Hội thảo cũng muốn có thêm dữ liệu về việc liệu vắc-xin RSV có thể được sử dụng cùng lúc với các loại vắc-xin khác được khuyến nghị cho người lớn hay không.

Cả hai công ty đã đưa ra một loạt các ước tính chi phí. Pfizer dự kiến ​​​​vắc xin của họ sẽ có giá từ 180 đến 270 đô la nhưng cho biết họ không thể đảm bảo phạm vi đó. GSK cho biết họ mong đợi mức giá từ 200 USD đến 295 USD. Theo Đạo luật Giảm lạm phát, các loại vắc-xin được đề xuất sẽ được Medicare chi trả cho những người có chương trình Phần D, mà 51 triệu trong số 65 triệu bệnh nhân Medicare có. Bảo hiểm thương mại có khả năng chi trả cho vắc-xin nếu CDC khuyến nghị.

Nguồn bài viết : https://www.webmd.com/healthy-aging/news/20230622/cdc-backs-limited-call-for-rsv-vaccine?src=RSS_PUBLIC

/* ]]> */